安徽万士生物制药有限公司顺利通过新版兽药GMP验收

2022年10月28日，经过专家组为期两天的现场检查评定，安徽万士生物制药有限公司正式通过新版兽药GMP验收。

在验收首次会议上，验收组组长许世富依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》、《兽药GMP检查验收评定标准》，确认了检查验收范围、路线及日程，宣布检查纪律和注意事项，明确验收依据。安徽万士生物制药质量部经理就公司兽药GMP落实的基本情况进行了汇报。

▲首次会议

首次会议结束后，专家组按照验收工作流程紧锣密鼓地开展验收工作，通过现场检查、听取汇报、人员考核以及资料审核等一系列工作流程，综合评定我司组织机构健全，人员工作职能明确，生产管理规范，质量管理符合要求；生产设备、卫生情况、厂房及车间环境等均符合GMP验收标准；生产管理资料、各项规章制度及人员培训、日常清洁等相关记录文件完备；操作人员操作熟练、专业知识技能合格，各项记录完整；公司采购的各项软硬件设备均达到新版兽药GMP的标准，一致认定安徽万士生物制药有限公司粉剂、非氯消毒剂（液体，D级）、非氯消毒剂（液体）/外用杀虫剂（液体）生产线为兽药GMP合格生产线。

▲现场签字仪式

安徽万士生物制药总经理代表全体员工对验收专家组成员检查过程中的辛苦付出表示感激，通过新版兽药GMP验收是对我司工作开展情况的认可，同时对我司而言也是极大的鼓舞，在今后的工作当中，我司定会严格执行新版兽药GMP的管理规范，认真履行兽药厂家的社会责任和义务，以为广大养殖户提供安全合规、科学有效的产品为己任，继续坚定不移地扎根农牧业前线，回馈社会和大众！

新版兽药GMP的实施，意味着一些产能低下以及缺乏技术和研发实力的兽药企业将逐步被淘汰，兽药生产市场将迎来更加规范的高标准时代。对提升行业整体水平，提高产业集中化程度以及优化产品质量，促进行业发展标准化、专业化有着重大意义，能够更好地保障动物食品安全和公共卫生安全，为民生事业保驾护航！